Приорикс вакцина: инструкция по применению. Приорикс инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы Приорикс прививка инструкция

Приорикс – живая аттенуированная комбинированная вакцина, применяемая для профилактики таких заболеваний, как корь, эпидемический паротит и краснуха.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения: однородная пористая масса от белого до бело-розоватого цвета (по 1 дозе в стеклянных флаконах, 1 флакон в комплекте с 1 шприцем растворителя и иглами для инъекций (1-2 шт.) в контурной ячейковой упаковке, 1 упаковка в пачке картонной; по 1 дозе в стеклянных флаконах, в картонной коробке 1 флакон в комплекте с 1 ампулой растворителя или 100 флаконов с 100 ампулами растворителя (в отдельной коробке); по 10 доз в темных стеклянных флаконах, в картонной коробке 50 флаконов в комплекте с 50 ампулами растворителя (в отдельной коробке)).

Активные вещества в составе 1 дозы вакцины Приорикс:

• Аттенуированный вакцинный штамм вируса эпидемического паротита (RIT4385, производный Jeryl Lynn) – минимум 4,3 lgТЦД 50 ;
• Аттенуированный вакцинный штамм вируса кори (Schwarz) – минимум
  3,5 lgТЦД 50 ;
• Аттенуированный вакцинный штамм вируса краснухи (Wistar RA 27/3) – минимум 3,5 lgТЦД 50 .

В качестве вспомогательных веществ используются: маннитол, сорбитол, аминокислоты, лактоза и неомицина сульфат.

Растворитель представляет собой воду для инъекций (0,5 мл).

Вакцина Приорикс соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, а также требованиям к живым комбинированным вакцинам, вакцинам против эпидемического паротита, кори и краснухи.

Фармакодинамика и фармакокинетика

В результате проведенных клинических испытаний была выявлена высокая эффективность вакцины Приорикс. У 99,3% привитых пациентов были обнаружены антитела к вирусу краснухи, у 98% – к вирусу кори и у 96,1% – к вирусу эпидемического паротита. Спустя 12 месяцев после вакцинации защитный титр антител к вирусам кори и краснухи сохранялся у всех серопозитивных лиц, а к вирусу паротита – у 88,4% пациентов.

Показания к применению

Согласно инструкции, Приорикс применяется для вакцинации детей с 12-месячного возраста против кори, краснухи и эпидемического паротита.

Противопоказания

• Беременность;
• Иммунодефициты (как первичные, так и вторичные), за исключением пациентов с бессимптомной инфекцией вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и больных синдромом приобретенного иммунного дефицита (СПИДом);
• Острые заболевания и обострение хронических болезней (за исключением нетяжелых острых респираторных вирусных инфекций и острых кишечных заболеваний – в этих случаях вакцинацию можно проводить сразу после нормализации температуры тела);
• Аллергические реакции на предшествующее введение Приорикса;
• Повышенная чувствительность к любому компоненту вакцины, неомицину или куриным яйцам (при этом не является противопоказанием к прививке наличие в истории болезни аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера, или контактного дерматита, вызванного неомицином).

Инструкция по применению Приорикса: способ и дозировка

Вакцину вводят по 1 дозе (0,5 мл), обычно подкожно, но можно делать и внутримышечную инъекцию.

Согласно российскому Календарю профилактических прививок, Приорикс вводят детям в возрасте 12 месяцев, ревакцинацию проводят в 6 лет. Кроме того, девочек можно вакцинировать в возрасте 13 лет, если они не были привиты ранее или получали только 1 прививку моновалентной или комбинированной вакциной против эпидемического паротита, краснухи и кори.

Правила приготовления раствора:

• Во флакон с лиофилизатом вводят прилагаемый растворитель непосредственно перед прививкой;
• Тщательно встряхивают флакон для полного растворения порошка, но не более 1 минуты. Готовый раствор представляет собой прозрачную жидкость от светло-оранжевого до светло-красного цвета. Если вакцина выглядит иначе или имеет посторонние частицы, ее не используют;
• Для введения используют новую стерильную иглу. При заборе препарата из многодозовой упаковки новые шприц и иглу необходимо использовать каждый раз.

Растворенный лиофилизат в многодозовой упаковке может быть использовать в течение 1 рабочего дня (т.е. максимум в течение 8 часов) при условии его хранения при температуре 2-8 ºС (в холодильнике). Извлекать раствор из флакона необходимо со строгим соблюдением правил асептики.

Побочные действия

Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 12 тыс. человек, которые получали препарат в рамках клинических исследований. События регистрировались в течение 42 дней после прививки Приориксом:

• Инфекции: часто (≥1%, <10%) – инфекции верхних дыхательных путей; иногда (≥0,1%, <1%) – средний отит;
• Система кроветворения: иногда – лимфаденопатия;
• Пищеварительная система: иногда – диарея, увеличение околоушных желез, рвота, анорексия;
• Центральная нервная система: иногда – бессонница, нервозность, необычный плач; редко (≥0,01%, <0,1%) – фебрильные судороги;
• Иммунная система: редко – аллергические реакции;
• Дыхательная система: иногда – кашель, бронхит;
• Дерматологические реакции: часто – кожная сыпь;
• Орган зрения: иногда – конъюнктивит;
• Местные реакции: очень часто (≥10%) – покраснение в месте введения препарата; часто – болезненность и отек;
• Общие реакции: очень часто – повышение температуры тела до 37,5 ºС и немного выше (либо ректальной до 38 ºС), часто – повышение температуры тела более 39 ºС (или ректальной до 39,5 ºС).

В условиях массовой вакцинации были зарегистрированы следующие побочные эффекты:

• Инфекции: менингит;
• Центральная нервная система: поперечный миелит, энцефалит, периферический неврит, синдром Гийена-Барре (острый первичный идиопатический полиневрит);
• Иммунная система: анафилактические реакции;
• Костно-мышечная система: артрит, артралгия;
• Система кроветворения: тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения;
• Дерматологические реакции: многоформная эритема;
• Прочие: синдром Кавасаки, преходящий болезненный кратковременный отек яичек, кореподобный синдром, а также состояния, напоминающие паротит.

При случайном внутривенном введении возможно развитие тяжелых реакций и даже шока.

Передозировка

О случаях передозировки вакциной Приорикс не сообщалось.

Особые указания

Перед введением вакцины необходимо убедиться, что дезинфицирующий агент (например, спирт) испарился с поверхности кожи и пробки флакона, поскольку это вещество может инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.

Особую осторожность следует соблюдать при введении препарата лицам с судорогами и аллергическими заболеваниями в анамнезе, в том числе семейном. После прививки такие пациенты минимум в течение 30 минут должны находиться под наблюдением врача. При этом в прививочном кабинете обязательно должны быть предусмотрены средства противошоковой терапии, включающие раствор эпинефрина (адреналина) 1:1000.

Во время лактации препарат может применяться после тщательной оценки соотношения пользы/рисков.

Женщинам детородного возраста прививку следует делать после теста, подтверждающего отсутствие беременности. В течение 3 месяцев после вакцинации необходимо применять надежные методы контрацепции.

Применение при беременности и лактации

Во время беременности введение вакцины запрещено.

В период кормления грудью применение препарата возможно после оценки ожидаемой пользы для матери и потенциального риска для ребенка.

Женщины детородного возраста вакцинируются только при отсутствии беременности. В течение 3 месяцев после введения вакцины необходимо пользоваться надежными методами контрацепции.

Лекарственное взаимодействие

Приорикс можно вводить в один день со следующими вакцинами: АДС, АКДС, против Haemophilus influenzae тип b, против гепатита B, живая и инактивированная полиомиелитная вакцина. Важное условие – введение препаратов в разные участки тела разными шприцами.

Любую другую живую вирусную вакцину можно вводить с минимальным интервалом 1 месяц.

Приорикс нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.

Данное средство можно применять для повторной прививки у лиц, которые ранее были вакцинированы моновалентной вакциной против эпидемического паротита, краснухи и кори или другой соответствующей комбинированной вакциной.

При необходимости проведения туберкулиновой пробы ее следует ставить либо одновременно с вакцинацией, либо через 6 недель после нее, так как коревой вакцинальный процесс (и, возможно, паротитный) может вызвать временное снижение чувствительности кожи, из-за чего возможно получение ложноотрицательного результата туберкулиновой пробы.

Аналоги

Аналогом Приорикса является Вакцина живая аттенуированная против кори, паротита и краснухи.

Сроки и условия хранения

Хранить и транспортировать (как вакцину, так и растворитель) при температуре 2-8 ºС. Растворитель, который упакован отдельно от вакцины, можно хранить и перевозить при температуре 2-25 ºС. Не замораживать. Беречь от детей.

Срок годности вакцины Приорикс – 2 года, растворителя – 5 лет.

1 прививочная доза (0,5 мл) содержит:

Примечание:

1. Номинальный титр вируса.

Соответствует минимальному титру, гарантируемому производителем на дату окончания срока годности. С целью компенсации снижения титра вируса в течение срока годности препарата в состав введен избыток: на момент выпуска препарата 1 прививочная доза содержит не менее 3,5 lg ТЦД 50 живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz ), не менее 4,3 lg ТЦД 50 живого аттенуированного вируса паротита (штамм RIT 4385), не менее 3,5 lg ТЦД 50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3).

2. ТЦД 50 - тканевая цитопатогенная доза, вызывающая гибель 50% клеток монослоя.

Лиофилизат: однородная, пористая масса от белого до слегка розового цвета.

Растворитель: прозрачная, бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых примесей.

Восстановленный раствор препарата : прозрачная жидкость от розово-оранжевого до розового цвета; видимые механические включения должны отсутствовать.

Приорикс® - лиофилизированный комбинированный препарат аттенуированных вакцинных штаммов вируса кори (Schwarz), эпидемического паротита (RIT 4385, производный Jeryl Lynn) и краснухи (Wistar RA 27/3), культивируемых раздельно в культуре клеток куриных эмбрионов (вирусы кори и паротита) и диплоидных клетках человека (вирус краснухи).

Приорикс® соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения по производству биологических препаратов, требованиям к вакцинам против кори, эпидемического паротита, краснухи и живым комбинированным вакцинам.

Клинические испытания вакцины Приорикс® показали высокую эффективность препарата. Антитела к вирусу кори были обнаружены у 98%, к вирусу эпидемического паротита у 96,1% и к вирусу краснухи у 99,3% вакцинированных. Через год после прививки у всех серопозитивных лиц сохранялся защитный титр антител к вирусу кори и вирусу краснухи и 88,4% к вирусу паротита.

Определенная степень защиты от заболевания корью может быть достигнута при введении вакцины неиммунным лицам в течение 72 час после их контакта с больным корью.

Профилактика кори, эпидемического паротита и краснухи с 12-месячного возраста.

Симптомы аллергической реакции после введения вакцин для профилактики кори, паротита и/или краснухи в анамнезе:

Повышенная чувствительность к неомицину, любому другому ингредиенту вакцины и куриным яйцам; вместе с тем наличие в анамнезе контактного дерматита, вызванного неомицином, и аллергической реакции на куриные яйца неанафилактического характера не являются противопоказанием к прививке;

- п ервичным и вторичный иммунодефициты. Примечание: препарат может быть введем лицам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией, а также больным СПИД;

Беременность;

- вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения хронических заболеваний. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. прививки допускается проводить сразу же после нормализации температуры.

Беременность

Беременных женщин нельзя вакцинировать препаратом Приорикс®.

В то же время при применении вакцин для профилактики кори, паротита или краснухи у беременных женщин не задокументировано случаев повреждения плода.

Даже в случаях, когда невозможно исключить теоретический риск, не было зарегистрировано ни одного случая синдрома врожденной краснухи среди 3 500 женщин, которые во время вакцинации препаратами, содержащими краснушный компонент, находились на ранних сроках беременности, при этом они не знали о наступившей беременности.

Непреднамеренная вакцинация женщин, неосведомленных о наступившей беременности, препаратами, содержащими коревой, паротитный и краснушный компоненты, не является показанием для прерывания беременности.

He следует допускать наступления беременности в течение I месяца после вакцинации. Женщинам, планирующим беременность, следует рекомендовать отложить наступление беременности.

Период грудного вскармливания

Данные о применении у женщин, кормящих грудью, отсутствуют. Кормящие женщины могут быть привиты, если польза от вакцинации преобладает над возможным риском.

Приорикс® вводят подкожно, допускается внутримышечное применение препарата.

нельзя вводить внутрисосудисто.

Растворитель и восстановленным препарат перед использованием необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения растворителя или восстановленного преп арата. Восстановленный препарат представляет собой прозрачную жидкость от розово-оранжевого до розового цвета, видимые включения должны отсутствовать.

Вакцину Приорикс® нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами. Непосредственно перед применением во флакон с препаратом вносят содержимое прилагаемого ширина иди ампулы с растворителем из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Для введения препарата должна быть использована новая стерильная игла.

Приготовление вакцины перед введением с использованием растворителя в ампуле

Вакцину Приорикс® необходимо восстановить путем добавления полного объема растворителя из ампулы во флакон, содержащий лиофилизат. После добавления растворителя к лиофилизату хорошо встряхнуть образовавшуюся смесь до полного растворения лиофилизата в растворителе (не более 1 минуты). После восстановления вакцину необходимо незамедлительно ввести. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. Для введения извлекают из флакона с восстановленной вакциной вес его содержимое.

Приготовление вакцины перед введением с использованием растворителя в шприце

Вакцину Приорикс® необходимо восстановить путем добавления полного объема растворителя из предварительно наполненного шприца во флакон, содержащий лиофилизат.

Внимание! Упаковка вакцины Приорикс® может быть представлена двумя типами шприцев, различающихся по способу соединения иглы с носиком шприца.

Для правильного выбора способа соединения иглы и шприца, следуйте представленным ниже инструкциям:

Шприц 1 типа (см. рисунок 1).

Инструкция по подготовке шприца I типа (рисунок 1) к использованию:

1. Открутите защитный колпачок шприца, поворачивая его против часовой стрелки (при этом следует удерживать шприц за цилиндр, избегая контакта с поршнем шприца).

2. Крутящим движением по часовой стрелке соедините иглу со шприцем до момента, когда вы ощутите их защелкивание друг на друге (см. рисунок 1).

3. Удалите защитный колпачок с иглы (в отдельных случаях он может быть туго закреплен па игле).

Шприц 2 типа

В случае, если упаковка содержит шприц, отличный от представленного на рисунке 1, то после удаления защитного колпачка с носика шприца наденьте иглу на шприц до упора без дополнительного накручивания. Добавить растворитель к лиофилизату. После добавления растворителя к лиофилизату следует хорошо встряхнуть образовавшуюся смесь до полного растворения лиофилизата в растворителе (не более 1 минуты). После восстановления вакцину необходимо незамедлительно ввести. Для введения вакцины следует использовать новую иглу. Для введения извлекают из флакона с восстановленной вакциной все его содержимое. Восстановленная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Неиспользованный препарат и отходы от его использования должны быть уничтожены в соответствии с требованиями, принятыми в РФ.

Схемы вакцинации

Прививочная доза вакцины составляет 0,5 мл.

В соответствии с Календарем профилактических прививок России Приорикс® вводят детям в возрасте 12 месяцев с последующей ревакцинацией в возрасте 6 лет.

Приорикс® можно вводить девочкам в 13 лет, ранее не привитым или получавшим только одну прививку моновалентными или комбинированными вакцинами против кори, краснухи и эпидемического паротита.

Данные клинических исследований

Нежелательные реакци и , представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < I 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

В контролируемых клинических исследованиях признаки и симптомы активно отслеживались в течение 42-дневного периода наблюдения. Вакцинированных также просили сообщать обо всех клинических проявлениях в течение времени исследования.

Профиль безопасности вакцины основан на данных, полученных для 12 000 субъектов, получавших вакцину в рамках клинических исследований.

Частота встречаемости нежелательных реакций

Часто: инфекции верхних дыхательных путей.

Нечасто: средний отит.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: лимфаденопатия.

Редко: аллергические реакции.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто: анорексия.

Нарушения психики

Нечасто: патологический плач, нервозность, бессонница.

Редко: фебрильные судороги.

Нарушения со стороны органа зрения

Нечасто: конъюнктивит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Нечасто: бронхит, кашель.

Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта

Нечасто: увеличение околоушных желез, диарея, рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Очень часто: покраснение в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥ 38 °С; подмышечная впадина/ротовая полость ≥ 37,5 °С).

Часто: болезненность и отек в месте инъекции, повышение температуры (ректальная ≥ 39,5 °С; подмышечная впадина/ротовая полость > 39 °С).

В целом, категории частоты встречаемости нежелательных реакций были сходными после введения первой дозы вакцины и ревакцинации. Однако болезненность в месте инъекции в соответствии с категориями частоты встречаемости наблюдалась "Часто" после первой вакцинации и "Очень часто" после ревакцинации.

Данные пострегистрационного наблюдения

В условиях массовой вакцинации были дополнительно зарегистрированы следующие нежелательные реакции, находящиеся во временной связи с введением вакцины.

Редко: менингит, кореподобный синдром, паротитонодобный синдром (включая орхит, эпидимит и воспаление околоушных желез).

Нарушения со стороны крови лимфатической системы

Редко: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: анафилактические реакции.

Нарушения со стороны нервной системы

Редко: энцефалит, церебеллит, симптомы, напоминающие церебеллит (включая преходящее нарушение походки и преходящую атаксию), синдром Гийена-Барре, поперечный миелит, периферический неврит.

Нарушения со стороны сосудов

Редко: васкулит (включая пурпуру Геноха-Шонлейна и синдром Кавасаки).

Нарушения со стороны кожи и подкожных и тка н ей

Редко: мультиформная эритема.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани

Редко: артралгия, артрит.

Случайное внутривенное введение может вызвать тяжелые реакции или даже шок. Незамедлительные принимаемые меры зависят от степени тяжести реакции.

В ходе пострегистрационн ого наблюдения поступали сообщения о случаях передозировки (превышение рекомендованной дозы не более чем в 2 раза). Нежелательные реакции в связи с передозировкой отсутствовали.

можно вводить одновременно (в один день) с АКДС и АДС вакцинами, живой и инактивированной полиомиелитной вакциной, вакциной против H . ifluenz ае типа b , вакциной против гепатита В при условии инъекции препаратов отдельными шприцами в разные участки тела. Другие живые вирусные вакцины вводят с интервалом не менее 1 месяца.

не допускается смешивать с другими вакцинами в одном шприце.

Вакцина может быть использована для проведения повторной прививки лицам, ранее вакцинированным другой комбинированной вакциной против кори, паротита и краснухи или соответствующими монопрепаратами.

При необходимости постановки туберкулиновой пробы она должна быть проведена до или одновременно с вакцинацией, поскольку по имеющимся данным живые вакцины против кори (и возможно паротита) могут вызывать временное снижение чувствительности кожи к туберкулину. В связи с тем, что подобное снижение чувствительности может сохраняться от 4 до 6 недель, не следует осуществлять туберкулинодиагностику в течение указанного периода времени после вакцинации во избежание получения ложноотрицательных результатов. Пациентам, ранее получавшим препараты крови человека (иммуноглобулины, плазму и другие), вакцинацию следует отложить по крайней мере на три месяца из-за вероятности недостаточного формирования антител к вирусу паротита, кори и краснухи.

Необходимо соблюдать осторожность при введении вакцины лицам с аллергическими заболеваниями и судорогами в личном и семейном анамнезе.

Как и при применении других биологических препаратов, в связи с возможностью развития аллергических реакций немедленного типа, вакцинированный должен находиться под наблюдением не менее 30 мин. Прививочные кабинеты должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии, в том числе раствором адреналина 1 : 1000 .

После вакцинации или иногда перед ней возможны обмороки или выраженная слабость как психологическая реакция на инъекцию. Перед вакцинацией важно удостовериться, что пациент не получит повреждений в случае обморока.

Вакцинацию женщин в детородном возрасте проводят при отсутствии беременности и только в том случае, если женщина согласна предохраняться от зачатия в течение 1 месяца после прививки. Как при любой другой вакцинации, не у всех вакцинированных может выявляться защитная иммунная реакция.

У детей в возрасте до 12 месяцев защитная иммунная реакция на коревой компонент вакцины может быть недостаточной в связи с возможным сохранением у них материнских антител к вирусу кори. Вместе с тем это не должно быть основанием для исключения применения вакцины у детей грудного возраста (< 12 месяцев), поскольку в некоторых ситуациях, таких как группы высокого риска, вакцинация показана. В подобных случаях ревакцинацию следует проводить после достижения возраста 12 месяцев.

После первичной вакцинации у лиц с тромбоцитопенией были зафиксированы случаи обострения и повторного проявления заболевания, в связи с чем решение о назначении вакцины таким пациентам должно быть принято на индивидуальной основе с учетом оценки риска и пользы и только после консультации профильного врача.

Данные о применении препарата у лиц с иммунодефицитными состояниями ограничены, поэтому вакцинацию следует проводить с осторожностью и только в том случае, когда, по мнению врача, польза превышает риск (например, лица с бессимптомным течением ВИЧ-инфекции).

У лиц с иммунодефицитными состояниями, которым не противопоказана вакцинация (раздел "Противопоказания"), как и у иммунокомпетентных пациентов, может не развиться должный иммунный ответ, соответственно некоторая часть вакцинированных может заразиться корью, паротитом или краснухой, несмотря на правильно проведенную вакцинацию. Лица с иммунодефицитными состояниями должны находиться под тщательным наблюдением для выявления признаков кори, паротита и краснухи.

Передача вирусов кори и эпидемического паротита от вакцинированных лип непривитым контактным лицам не зарегистрирована. Известны случаи фарингеального выделения вируса краснухи через 7-28 дней после вакцинации с пиком выделения приблизительно на 11-й день. Тем не менее данные, подтверждающие передачу выделившегося вакцинного вируса непривитым контактным лицам, отсутствуют.

Перед введением вакцины следует убедиться, что спирт или другой дезинфицирующий агент испарился с поверхности кожи и пробки флакона, так как эти вещества могут инактивировать аттенуированные вирусы в составе вакцины.

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного и внутримышечного введения, 1 доза (0,5 мл).

Лиофилизат

По 1 дозе вакцины во флаконе из прозрачного стекла типа I (Евр, Ф.). укупоренном пробкой из резины и алюминиевым колпачком под обкатку, снабженным защитной пластиковой крышечкой.

Растворитель

По 0,5 мл в ампуле из прозрачного стекла типа I (Евр.Ф.).

По 0,5 мл в шприце из прозрачного стекла типа I (Евр.Ф.). Носик шприца герметично укупорен защитным резиновым колпачком или укупорен герметичной резиновой пробкой с защитным завинчивающимся пластиковым колпачком.

Комплектность

По 1 флакону с лиофилизатом, 1 ампуле с растворителем в блистере, закрытом пленкой. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем в комплекте с 1 иглой в отдельном пластиковом контейнере с канюлей, закрытой пластиковым колпачком, в блистере, закрытом пленкой. По 1 блистеру с инструкцией по применению в картонной пачке.

По 1 флакону с лиофилизатом, 1 шприцу с растворителем в комплекте с 2 иглами в отдельных пластиковых контейнерах с канюлей, закрытыми пластиковыми колпачками, в блистере, закрытом пленкой. По 1 блистеру с инструкцией но применению в картонной пачке.

По 100 флаконов с лиофилизатом с инструкцией по применению в картонной коробке. Растворитель отдельно: по 100 ампул в картонной коробке.

Лиофилизат

Хранить при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в защищенном от света месте.

Растворитель

Хранить при температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать.

Хранить при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.

Хранить в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ

Лиофилизат

Растворитель

Транспортировать при температуре от 2 до 25 °С. Не замораживать.

Комплект (лиофилизат, растворитель, с иглами или без игл)

Транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Лиофилизат: 2 года.

Растворитель: 5 лет.

Срок годности комплекта указывается по наименьшему сроку годности одного из компонентов.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Датой окончания срока годности является последний день месяца, указанного на упаковке.