Обзор средства от аллергии Alergyx — инструкция по применению и реальные отзывы. Спрей назаваль плюс инструкция по применению

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

Наименование медицинского изделия : Oтоларингологическое барьерное средство (фильтр) Назаваль ® ПЛЮС

Регистрационный номер : ФСЗ 2009/04743 от 18.03.2013 г.

Состав : микронизированная целлюлоза растительного происхождения, экстракт дикого чеснока.
Вспомогательные вещества: экстракт натуральной перечной мяты.

Описание : мелкодисперсный порошок белого цвета или почти белого цвета с легким запахом мяты, по 500 мг во флаконе из полиэтилена с патентованным дозатором и навинчивающимся колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией по применению помещен в пачку картонную.

Назначение : Назаваль ® ПЛЮС действует как естественный барьер на слизистой носа и используется для защиты от проникновения вирусов и бактерий, попадающих в верхние дыхательные пути при вдыхании воздуха. Является профилактическим средством от ОРВИ (в том числе гриппа) и других простудных заболеваний.

Механизм действия:

Порошок целлюлозы и экстракта дикого чеснока из дозатора попадает на слизистую полости носа и образует прозрачный, гелеобразный, защитный слой, не мешающий дыханию.
Гелеобразный слой является эффективным барьером против вирусов и бактерий, защищая организм от простудных заболеваний и ОРВИ. Благодаря своим антисептическим свойствам, экстракт дикого чеснока подавляет рост и нейтрализует бактерии и вирусы, попадающие на слизистую носа с вдыхаемым воздухом.
Спрей назальный, дозированный Назаваль ® ПЛЮС является барьерным средством, не оказывает системного и местного действия.

Показания к применению:

Назаваль ® ПЛЮС применяется для профилактики простудных заболеваний, ОРВИ (в том числе гриппа).

однократно: перед возможным контактом с больным ОРВИ, при посещении мест массового скопления людей в качестве средства экстренной защиты.
ежедневно: в период сезона заболеваемости ОРВИ.

Назаваль ® ПЛЮС может применяться у детей и взрослых, а также женщин в период беременности и кормления грудью.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.
Аллергические реакции на чеснок.
Склонность к носовым кровотечениям.

Способ применения и дозы:

Детям и взрослым: по одному впрыскиванию в каждый носовой ход 3–4 раза в день (через каждые 5–6 часов). Как правило, такой частоты применения достаточно для защиты в течение дня. При необходимости, Назаваль ® ПЛЮС может быть использован так часто, как это необходимо.
Рекомендуется использовать Назаваль ® ПЛЮС за 10–15 минут перед предполагаемыми поездками в общественном

Порядок применения:

При первом использовании сделайте 2 пробных нажатия на стенки флакона в воздух - вы увидите струйку порошка.
Перед применением, при необходимости, проведите гигиеническую очистку полости носа.
Держите голову прямо, нет необходимости ее запрокидывать.
Встряхните флакон.
Зажмите пальцем один носовой ход.
Поместите носик флакона в противоположный носовой ход и, интенсивно нажав на стенки флакона, сделайте одно впрыскивание порошка на вдохе.
Встряхните флакон и повторите такую же процедуру с противоположной стороны.

Беременность и лактация:

Назаваль ® ПЛЮС может применяться во время беременности и в период кормления грудью, поскольку он не обладает системным действием и не содержит консервантов.

Особые указания

Безопасность Назаваль ® ПЛЮС обусловлена отсутствием взаимодействия с органами и тканями организма.
Назаваль ® ПЛЮС у детей следует применять под наблюдением взрослых.
Перед каждым применением рекомендуется проводить гигиеническую очистку носовой полости.
Следует избегать контакта носика флакона со слизистой носа. Это может привести к закупориванию носика флакона порошком. Если такое все же случилось, прочистите носик флакона тонким острым предметом (иголкой, зубочисткой).
При необходимости совместного применения с другими назальными лекарственными средствами Назаваль ® ПЛЮС следует использовать не ранее, чем через 30 минут после их применения, предварительно очистив носовые ходы. Не рекомендуется использовать Назаваль ®
ПЛЮС после применения назальных мазей и назальных капель на масляной основе.
Применение барьерного средства Назаваль ® ПЛЮС не влияет на способность к управлению транспортными средствами, не вызывает сонливости.
При попадании средства Назаваль ® ПЛЮС в глаза рекомендуется промыть их водой.

Правила хранения и использования:

Срок годности - 3 года.
Не использовать при повреждении флакона.
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Хранить в местах, недоступных для детей!
Флакон рекомендуется использовать в течение 6 месяцев после первого вскрытия.
Не использовать по истечению срока годности, указанного на упаковке.
Допускается транспортировка всеми видами транспортных средств, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Условия отпуска из аптек:

Отпускается без рецепта врача.

Производитель : «Назалезе Лтд.», Великобритания.
Nasaleze LTD, Unit 6, The Shipyard, Ramsey, Isle of Man, IM8 3DT, UK.

Держатель РУ : «Замбон С.п.А.», Италия. Zambon S.P.A., Bresso (MI) Via Lillo del Duca, 10-20091, Italy.

Дистрибьютор в России : ООО «Замбон Фарма», 119002, Москва, Глазовский пер., д.7.

Состав и форма выпуска:

Состав:

действующее вещество: монтелукаст, левоцетиризина дигидрохлорид;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит монтелукаста натрия 10,5 мг, что эквивалентно монтелукаста 10 мг, и левоцитиризину дигидрохлорида 5 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат, опадрай белый (полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза).

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

упаковка №10 (10х1): 10 таблеток в блистере, 1 блистер в картонной упаковке;
упаковка №20 (10х2): 10 таблеток в блистере, 2 блистера в картонной упаковке.

Основные физико-химические свойства : белые, двояковыпуклые округлой формы, покрытые пленочной оболочкой, гладкие с обеих сторон.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика.

Монтелукаст .

Цистеиниловые лейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) являются мощными эйкозаноидами воспаления, выделяемых различными клетками, в том числе мастоцитами и эозинофилами. Эти важные проастматические медиаторы связываются с цистеинилолейкотриеновыми рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека (включая миоциты гладкой мускулатуры и макрофаги), и другими клетками провоспаления (включая эозинофилы и некоторые миелоидные стволовые клетки) CysLT имеют отношение к патофизиологии астмы и аллергического ринита. При астме лейкотриеноусреднённые эффекты вызывают бронхоспазм, выделение мокроты, повышают проницаемость сосудов и увеличивают количество эозинофилов. При аллергическом рините после экспозиции с аллергеном CysLT высвобождается из носовой слизистой оболочки во время реакций гиперчувствительности и проявляется симптомами аллергического ринита. При интраназальной пробе с CysLT было продемонстрировано увеличение резистентности воздухоносных носовых путей и симптомов назальной обструкции.

Монтелукаст натрия является активным соединением, с высокой избирательностью и химическим сродством связывается с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст подавляет физиологическое действие LTD4 на CysLT1-рецепторах, не выказывая сродство к рецепторам.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Левоцетиризин, R-энантиомер цетиризина, - это мощный и селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Исследование свойств связываться показали высокое сродство левоцетиризину к Н 1 -гистаминовых рецепторов человека (К и = 3,2 нмоль / л). Сродство к Н1-гистаминовых рецепторов в левоцетиризина в 2 раза выше, чем в цетиризина (К и = 6,3 нмоль / л). Левоцетиризин распадается от Н 1 -гистаминовых рецепторов с периодом полувыведения 115 минут ± 38 минут. После однократного приема левоцетиризина занятость рецепторов составляет 90% из 4:00 и 57% через 24 часа. В плацебо-контролируемых испытаниях с применением модели камеры стимуляции аллергической реакции левоцетиризин в дозе 5 мг начинал подавлять симптомы аллергии на пыльцу через 1:00 после приема препарата. Исследования in vitro (камера Бойден и методы «клеточных слоев») показали, что левоцетиризин подавляет активность индуцированной еотаксином трансэндотелиальных миграции эозинофилов в клетках кожи и легких. Фармакодинамические исследования in vivo (метод «кожных камер») продемонстрировали три основных ингибирующие эффекты левоцетиризина в дозе 5 мг в первые 6:00 после контакта с пыльцой по сравнению с плацебо у 14 взрослых пациентов: угнетение выброса VCAM-1 (молекулы адгезии сосудистого эндотелия I типа), изменения сосудистой проницаемости и уменьшения активности эозинофилов. Исследования показали, что активность левоцетиризина в половине дозы сравнима с активностью цетиризина как на коже, так и на слизистой оболочке носа. Взаимосвязь фармакокинетики / фармакодинамики левоцетиризина в дозе 5 мг подобный схемы подавления индуцированной гистамином реакции по типу «цветения» цетиризином в дозе 10 мг. Так же, как и в цетиризина, действие в отношении индуцированных гистамином кожных реакций не зависит от плазменных концентраций. Данные ЭКГ не показали соответствующего влияния левоцетиризина на интервал QT.

Фармакокинетика.

Монтелукаст .

Всасывания . У взрослых при приеме натощак препарата в дозе 10 мг средняя пиковая концентрация С max в плазме крови достигается через 3-4 часа (Т max). Биодоступность при пероральном применении составляет 64%. Прием обычной пищи утром не влияет на С max в плазме крови, что достигается через 2:00. Безопасность и эффективность монтелукаста для больных астмой были продемонстрированы в ходе клинических исследований при приеме таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10 мг вечером, независимо от приема пищи. Безопасность монтелукаста для больных астмой также была продемонстрирована во время клинических исследований при приеме жевательных таблеток в дозе 4 мг вечером, независимо от приема пищи. Безопасность и эффективность монтелукаста для больных сезонным аллергическим ринитом были продемонстрированы в ходе клинических исследований при приеме таблеток, покрытых оболочкой, в дозе 10 мг утром или вечером, независимо от приема пищи.

Распределение . Более 99% монтелукаста связывается с белками плазмы. Объем распределения монтелукаста в равновесном состоянии в среднем составляет от 8 до 11 литров. Во время исследований на крысах прохождения обозначенного радиоизотопом монтелукаста через гематоэнцефалический барьер был минимальным. Во всех остальных животных концентрации обозначенного радиоизотопом материала через 24 часа после применения дозы также оказались минимальными.

Метаболизм . Монтелукаст активно метаболизируется. В исследованиях с терапевтическими дозами концентрации метаболитов монтелукаста в стационарном состоянии плазмы крови у взрослых и пациентов детского возраста не определяются.

Во время исследований in vitro с использованием микросом печени человека доказано, что цитохромы Р450 ЗА4 и 2С9 участвуют в метаболизме монтелукаста. Клинические исследования эффектов известных ингибиторов цитохрома Р450 ЗА4 (кетоконазол, эритромицин) или 2С9 (например, флуканазол) на фармакокинетику монтелукаста не проводились. Результаты дальнейших исследований in vitro микросом печени человека свидетельствуют, что в терапевтических концентрациях монтелукаст не подавляет цитохромы Р450 ЗА4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6. Исследования in vitro показали, что монтелукст является мощным ингибитором цитохрома Р450 2С8; однако данные, полученные после проведения клинического исследования лекарственного взаимодействия с применением монтелукаста и росиглитазона (маркерный субстрат лекарственных средств сначала был Метаболизированный цитохрома CYP2C8), показали, что монтелукаст не подавляет CYP2C8 in vitro, а потому не должен изменять процесс метаболизма лекарственных средств, которые метаболизируются этим ферментом.

Вывод . Клиренс монтелукаста из плазмы здоровых взрослых в среднем составляет 45 мл / мин. После применения пероральной дозы меченого изотопом монтелукаста было установлено, что 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% - с мочой. В совокупности с биодоступностью монтелукаста при пероральном приеме этот факт указывает на то, что его метаболиты почти полностью выводятся с желчью. Период полувыведения монтелукаста из плазмы у здоровых людей составляет от 2,7 до 5,5 часа. Фармакокинетика монтелукаста сохраняет линейный характер при приеме пероральных доз до 50 мг. При приеме 10 мг монтелукаста один раз в день наблюдается небольшая кумуляции (14%) активного вещества в плазме.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Фармакокинетика левоцетиризина линейная, независимая от дозы и времени и имеет незначительную вариативность у разных пациентов.

Всасывания . Левоцетиризин после приема внутрь быстро и интенсивно поглощается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,9 часа после приема. Равновесные концентрации достигаются через 2 дня. С max составляет 270 нг / мл после однократного применения и 308 нг / мл - после повторного применения в дозе 5 мг соответственно.

Степень всасывания препарата не зависит от дозы и не меняется с приемом пищи, но максимальная концентрация уменьшается и достигает своего максимального значения позже.

Распределение . Отсутствует информация о распределении левоцетиризина в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина сквозь гематоэнцефалический барьер. Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы. Распределение левоцетиризина ограничено, поскольку объем распределения составляет 0,4 л / кг.

Метаболизм . В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина, поэтому различия вследствие генетического полиморфизма или одновременного применения ингибиторов ферментов должны быть незначительными. Процесс метаболизма включает ароматическую оксидации, N- и О-деалкилирования и сообщения с таурином. Деалкилирования, в первую очередь, происходит при участии CYP ЗА4, тогда как в процессе ароматического окисления участвуют многочисленные и (или) неопределенные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов CYP 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, ЗА4 в концентрациях, значительно превышающих максимальные, после принятия дозы 5 мг перорально. Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности к подавлению метаболизма, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами маловероятна.

Вывод . Период полувыведения препарата из плазмы крови у взрослых составляет 7,9 ± 1,9 часа. Средний общий клиренс составляет 0,63 мл / мин / кг. В основном вывода левоцетиризина и его метаболитов из организма с мочой (выводится в среднем 85,4% полученной дозы препарата). С фекалиями выводится 12,9% принятой дозы. Экскреция левоцетиризину происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции.

Показания к применению:

Для уменьшения симптомов, связанных с сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом, а также ринитом у больных бронхиальной астмой.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к монтелукаста натрия, левоцетиризину или цетиризина, а также другим компонентам препарата. Препарат также противопоказан при тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл / мин); при тяжелой наследственной непереносимости галактозы, дефиците фермента лактозы или нарушениях усвоения глюкозы и галактозы. Возраст до 15 лет.

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке один раз в сутки вечером, независимо от приема пищи. Таблетки глотают целиком, не разжевывая. Курс лечения - 14 дней.

Передозировка:

Данные о передозировке этого комбинированного препарата отсутствуют. Однако сообщалось о случаях передозировки отдельными веществами.

Монтелукаст.

При постмаркетинговом применении и при клинических исследований поступали сообщения о острая передозировка монтелукастом. В отчетах сообщалось о приеме препарата взрослыми и детьми в дозах, превышающих 1000 мг. Полученные клинические и лабораторные данные соответствовали профилю безопасности для взрослых и детей. В большинстве сообщений о случаях передозировки никаких побочных эффектов не наблюдалось. Чаще всего наблюдались побочные эффекты, соответствовали профилю безопасности монтелукаста и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и психомоторную гиперактивность. Неизвестно, выводится монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.

Лечение - симптоматическое.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Симптомы передозировки могут включать сонливость у взрослых и возбуждения и тревожность у детей, изменяются сонливостью. Специфического антидота к левоцетиризина не существует. В случае передозировки рекомендуется стандартным для вывода неабсорбированного лекарственного средства. Вскоре после приема можно сделать промывание желудка. Гемодиализ не является эффективным для выведения левоцетиризина.

Лечение - симптоматическое.

Побочные действия:

Данные о побочных эффектах этого комбинированного препарата отсутствуют. Однако сообщалось о побочных эффектах отдельных веществ.

Монтелукаст.

К наиболее частым побочным эффектам относят диспепсию, боль в животе, сыпь, головокружение, головные боли, усталость, лихорадка, травмы, кашель, заложенность носа, грипп.

Побочные реакции, зарегистрированные в постмаркетинговом периоде:

Со стороны кровеносной и лимфатической системы : тенденция к повышенной кровоточивости.
Со стороны иммунной системы : реакция гиперчувствительности, в том числе анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени.
Со стороны психики : нарушение сна, в том числе ночные кошмары, галлюцинации, бессонница, раздражительность, гнев, нетерпение, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, тремор, депрессии, очень редко - суицидальные намерения и суицидальное поведение.
Со стороны нервной системы : вялость и головокружение, парестезии / гипестезия, судорожные припадки.
: носовое кровотечение.
: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота.
Со стороны пищеварительной системы : у пациентов, принимавших монтелукаст, было замечено повышение уровня трансаминаз сыворотки (АЛТ, АСТ), редкие случаи холестатического гепатита, печеночноклеточных нарушений гепатоцеллюлярного и смешанного генеза. Большинство таких случаев сопровождались другими отягчающими факторами, такими как применение других лекарственных средств или предрасположенность к болезни печени, а именно злоупотребление алкоголем или гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей : ангионевротический отек, гематома, крапивница, зуд, сыпь, нодозная узловатая эритема.
: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Общие нарушения и местные реакции : астения / усталость, ощущение дискомфорта, отек.

В редких случаях при лечении монтелукастом больных астмой описано возникновение синдрома Черджа-Стросса (СЧС). В редких случаях у пациентов с астмой, которые получают монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда вместе с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Черджа-Стросса.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Применение левоцетиризина для пациентов старше 12 лет было связано с такими побочными эффектами, как сонливость, усталость, ринофарингит, сухость во рту и фарингит. Среди редких побочных эффектов наблюдалась астения и боли в брюшной полости. Сообщалось о единичных случаях побочных реакций, зарегистрированных в постмаркетинговом периоде, а именно:

Со стороны иммунной системы : гиперчувствительность, в том числе анафилаксия.
Со стороны психики : агрессия, возбуждение, нарушение сна, галлюцинации, депрессия.
Со стороны нервной системы : судороги, потеря сознания, тремор, вертиго, дисгевзия.
Со стороны органа зрения : нарушение зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы : сердцебиение, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и средостения : одышка.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки : ангионевротический отек, стойка медикаментозная эритема, зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани : миалгия.
Результаты обследований : увеличение массы тела; отклонения функции печени от нормальных значений.
Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, диарея, рвота, запор, повышенный аппетит, гепатит.
Со стороны почек : дизурия, задержка мочи.

Особые указания:

Применение в период беременности и кормления грудью

Применение в период беременности

Поскольку надлежащих и хорошо контролируемых исследований по безопасности приема монтелукаста или левоцетиризина в период беременности не проводилось, применение данной комбинации для беременных женщин противопоказано.

Применение в период кормления грудью.

Поскольку левоцетиризин выделяется в грудное молоко, применение этой комбинации в период кормления грудью не рекомендуется.

Дети

Препарат применяют детям от 15 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В некоторых клинических исследованиях сообщалось о случаях сонливости, усталости и астении у некоторых пациентов, проходивших терапию левоцетиризина. Поэтому во время приема левоцетиризина следует воздерживаться от опасной деятельности, что требует полноты внимания и координации движений, а именно работы с механизмами или управления транспортными средствами.

Особенности применения:

Монтелукаст.

Монтелукаст не назначают для снятия бронхоспазмов при острых астматических приступах, включая астматический статус. Пациентам следует порекомендовать, в случае таких нападений, применять соответствующие лечебные средства. Терапию монтелукастом можно продолжать во время острых приступов астмы. Не следует резко заменять монтелукастом терапию ингаляционными или пероральными ГКС; дозу ингаляционных кортикостероидов можно постепенно снизить под наблюдением врача.

Не следует применять монтелукаст в качестве монотерапии для устранения бронхоспазмам, индуцированных физическими нагрузками. Если возникают острые приступы астмы после физической нагрузки, пациентам следует продолжать применять в обычном режиме ингаляционные β-агонисты как профилактические средства и иметь при себе ингаляционные β-агонисты короткого действия для экстренной помощи.

Лечение монтелукастом не позволяет пациентам с аспиринозалежною астмой применять аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты.

Эозинофилия. В редких случаях у пациентов, получающих монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Черджа-Стросса, лечение которого проводится с помощью системной кортикостероидов. Такие случаи обычно были связаны с уменьшением дозы пероральных ГКС.

Никаких различий по безопасности и эффективности препарата для пациентов пожилого возраста и более молодых установлено не было, хотя нельзя исключить повышенной чувствительности к препарату у некоторых пожилых пациентов.

Поскольку монтелукаст преимущественно выводится с желчью, пациентам с печеночной недостаточностью следует с осторожностью назначать этот комбинированный препарат.

Левоцетиризина гидрохлорид

Во время применения препарата следует воздерживаться от употребления алкоголя. Препарат не рекомендуется пациентам при тяжелой наследственной непереносимости галактозы, дефиците фермента лактозы или нарушениях усвоения глюкозы и галактозы.

Клинические исследования левоцетиризина по каждому утвержденного показания к применению не проводились на достаточном количестве пациентов в возрасте от 65 лет, чтобы можно было установить, имеют ли они другую реакцию на препарат по сравнению с младшими пациентами. Во время других клинических исследований также не отмечалось никаких различий между молодыми пациентами и пациентами пожилого возраста по реакции на препарат. В общем, пожилым пациентам препарат следует назначать с осторожностью и начинать с малых доз, учитывая большую частоту случаев пониженной функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие болезни или применения других препаратов.

Поскольку левоцетиризин выводится преимущественно с мочой, пациенты с почечной недостаточностью могут потребовать коррекции режима дозирования. У таких пациентов этот комбинированный препарат следует применять с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий:

Монтелукаст.

При исследовании взаимодействия между лекарственными средствами рекомендованная клиническая доза монтелукаста не имела значительного клинического влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизолон, пероральные контрацептивы (норетидрона 1 мг / этилестрадиол 35 мг), терфенадин, дигоксин и варфарин. Несмотря на отсутствие специфических исследований медикаментозных взаимодействий с монтелукастом, в ряде исследований данное лекарственное средство применяли одновременно с многими традиционно назначаемыми препаратами, причем любых клинически значимых взаимодействий не выявлено. К таким препаратам относятся гормоны щитовидной железы, успокаивающие и снотворные препараты, нестероидные противовоспалительные препараты, бензодиазепины и противоотечные средства.

У пациентов, одновременно принимавших фенобарбитал, который стимулирует печеночный метаболизм, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для монтелукаста после приема разовой дозы в 10 мг снижалась примерно на 40%. Однако, корректировки дозы монтелукаста не рекомендуются. Одновременное применение монтелукаста с мощными ингибиторами цитохрома Р450, такими как фенобарбитал или рифампицин, следует проводить под надлежащим клиническим контролем.

Левоцетиризина гидрохлорид.

Данные in vitro указывают на то, что левоцетиризин не приводит к фармакокинетическим взаимодействиям путем ингибирования или стимулирования ферментов печени, которые метаболизируют препарат. Исследования взаимодействия лекарственных средств с левоцетиризином in vivo не проводилось. Исследование фармакокинетического взаимодействия лекарственных средств, проведенные с использованием рацемического цетиризина, показали, что цетиризин не взаимодействует с антипирином, псевдоэфедрином, эритромицином, кетоконазолом и циметидином. Небольшое снижение клиренса цетиризина (16%) было выявлено при приеме 400 мг теофиллина. Существует вероятность того, что большие дозы теофиллина могут усилить этот эффект. Ритонавир повышал уровень концентрации цетиризина в плазме примерно на 42%, период полувыведения - на 53%, а также снижал клиренс цетиризина на 29%. Распределение ритонавира при одновременном применении цетиризина не менялся.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Это описание препарата Аллергинол есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

«Назаваль ПЛЮС»

Натуральный порошковый спрей для носа с легким ароматом мяты. Образует естественный барьер в виде прозрачного гелеобразного слоя в полости носа, препятствующего проникновению бактерий и вирусов.

«Назаваль ПЛЮС» - это натуральный порошковый спрей для носа растительного происхождения (содержит экстракт дикого чеснока) с легким ароматом мяты. Представляет собой смесь мелкодисперсного порошка целлюлозы и экстракта дикого чеснока, которая на увлажненной поверхности слизистой оболочки носа образует прозрачный защитный слой в виде геля. В качестве активного компонента препарата выступают фитонциды дикого чеснока, которые оказывают антибактериальное, противогрибковое и противовирусное действие.

Данное средство используют для профилактики гриппа и простудных заболеваний. Поскольку не оказывает общего системного воздействия, то может применяться для всех возрастных групп, в т.ч. детей, а также беременных и кормящих грудью женщин.

Инструкция по применению:

Флакон оборудован специальной дозирующей системой, которая позволяет впрыскивать точную дозу микродисперсной целлюлозы. При этом смесь в носовой полости равномерно распределяется и соединяется с влажной поверхностью слизистой оболочки. В результате образуется тонкий гелеобразный барьер, препятствующий проникновению микроорганизмов.

Перед началом использования необходимо настроить дозатор таким образом, чтобы получать оптимальную дозу препарата. Для этого флакон-дозатор располагают напротив себя, делают 2 пробных впрыскивания в воздух до появления струйки порошка. Флакон «Назаваль ПЛЮС» необходимо встряхнуть перед каждым использованием.

Перед обработкой очищают нос. При впрыскивании порошка делают выдох, а противоположный носовой ход зажимают пальцами. На 2 секунды задерживают дыхание и делают глубокий спокойный вдох - так порошок проникает в носовые ходы. Такую же процедуру повторяют с противоположной стороны. Делают по одному впрыскиванию в каждый носовой ход.

Допускается использование «Назаваля ПЛЮС» по необходимости - за 10-15 минут перед возможным контактом с источником воздушно-капельных инфекций. Например, при предполагаемом посещении мест массового скопления людей или поездки в общественном транспорте в период эпидемии ОРЗ и ОРВИ.

Препарат может использоваться в следующих случаях :

Для экстренной профилактики. Для этого перед возможным контактом с больными людьми (но не позднее, чем за 10-15 минут) однократно обрабатывается полость носа.

Для сезонной профилактики гриппа и простудных заболеваний. С этой целью спрей используют 3-4 раза в день (по 1 впрыскиванию) в каждый носовой ход. Такая дозировка обеспечивает защиту от вирусов и бактерий на протяжении всего дня.

Противопоказаниями для применения являются аллергия на чеснок, склонность к кровотечениям из носа, индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов препарата.

Флакон «Назаваля ПЛЮС» оснащен дозатором и колпачком, содержит 200 доз (500мг), рассчитанных на 30 дней регулярного применения. После вскрытия флакона его необходимо использовать в течение полугода.

Не допускается одновременное использование с другими фармацевтическими препаратами для носа, поскольку это может снижать эффект «Назаваля ПЛЮС».

Поиск лекарств, информации о медикаментах - искать лекарства в справочной можно по названию препарата или производителю. Если название состоит из нескольких слов, вам не обязательно вводить его в строку поиска полностью - вы можете указать неполное наименование. Когда вы введете название и нажмете «Поиск», сервис предложит список аптек, в которых это лекарство есть в наличии, а также покажет цены.
Проверка наличия в аптеках вашего города - наша аптечная справка избавит вас от необходимости колесить по городу, вы сразу отправитесь в нужное место. А если осталась единственная упаковка заветного препарата - свяжетесь с фармацевтами и забронируете ее.
Сравнение цен в аптеках - мы поможет вам не только найти нужный медпрепарат в аптеках города, но и сравнить цены на лекарства. Когда вы воспользуетесь поиском, вы увидите рядом с названием препарата - его стоимость и название аптеки, сравните цены и сможете выбрать наиболее выгодный вариант. Это особенно важно, когда нужно купить препарат стоимостью свыше 500 гривен или закупить большой список лекарств. Выиграв на каждом лекарстве небольшой процент, вы получите значительную экономию.
Подбор аналогов лекарственных препаратов - мы разработали специальный алгоритм для поиска аналогов лекарств. Вам нужно только ввести название медикамента в поисковую строку - и система подберет аналоги. Так полезно поступать не только в случаях, когда нужного препарата не нашлось в продаже, но даже тогда, когда вам назначили дорогие лекарственные средства. Не исключено, что у них есть более доступные аналоги, которые найдутся через нашу электронную систему.
Поиск ближайшей аптеки на карте - если вы не знаете, где находится ближайшая аптека, мы подскажем адрес и маршрут, а также покажем карту с отмеченной на ней локацией. Это особенно полезно, если вы недавно переехали в новый район, находитесь в чужом городе или просто обнаружили, что нужное лекарство есть в аптеке, дорогу к которой вы не знаете.

Когда в доме есть ребенок или взрослый с частым проявлением аллергии, стоит вопрос о выборе безопасного и эффективного средства, которое поможет справиться с симптомами. Но гораздо лучше не лечить уже появившиеся симптомы аллергии, а предотвратить их появление. В этом может помочь "Назаваль", инструкция по применению которого гласит о его безопасности даже для детей и беременных. Но перед покупкой препарата стоит ознакомиться с отзывами и внимательно изучить его состав. Также стоит учесть, что препарат выпускается в двух версиях, которые имеют некоторые различия в составе и тем самым обладают различным фармакологическим действием.

Состав "Назаваля"

Препарат представляет собой мелкодисперсный порошок целлюлозы растительного происхождения, который распыляется в носовых пазухах с помощью флакона-дозатора. Так как целлюлоза не имеет запаха, в препарат добавлена мятная отдушка, которая помогает понять, сколько средства попало в носовые пазухи.

Порошок целлюлозы оседает на ворсинках в пазухах носа и образует защитный слой, предотвращающий попадание аллергена в организм. Чаще всего частицы, вызывающие аллергические реакции, попадают в организм именно через нос. "Назаваль" способен снизить раздражительные реакции организма на многие виды аллергенов, в том числе пыль и пыльцу растений.

Отличие "Назаваля" от "Назаваля Плюс"

Многие приходят в аптеку и не знают, какой препарат выбрать: "Назаваль Плюс" или "Назаваль". Инструкция по применению "Назаваль Плюс" рекомендует средство для профилактики гриппа и простудных заболеваний. В его составе, кроме микронизированной целлюлозы, присутствует также экстракт дикого чеснока, который обладает противовирусным и антибактериальным действием благодаря высокому содержанию фитоцитов.

"Назаваль Плюс" может быть использован в качестве сезонной защиты в осенне-зимний период, который характеризуется распространением простудных заболеваний и эпидемий гриппа. "Назаваль" рекомендован в качестве противоаллергического средства, которое подходит для регулярного использования в весенне-летний сезон, характеризующийся цветением трав и наличием в воздухе большого количества аллергенов.

Формы выпуска

"Назаваль" упаковывается во флакон с дозатором, который рассчитан на 200 доз. "Назаваль Плюс" также имеет флакон с дозатором спрея на 200 доз. Такие флаконы позволяют отмерять оптимальное количество спрея на одно впрыскивание. Его с удобством можно использовать как для взрослых, так и детей любого возраста под контролем взрослого человека.

Показания к применению и фармакологическое действие

Для чего назначают "Назаваль"? Инструкция по применению этого препарата презентует его как эффективное и безопасное средство для предотвращения аллергического ринита и других симптомов аллергии. После распыления порошка в носовых пазухах образуется гелеобразная пленка, которая является защитным барьером от проникновения вместе с воздухом поллютантов, к которым относятся и аэроаллергены.

В каких случаях лучше использовать "Назаваль Плюс"? Инструкция по применению этой формы препарата представляет его как противовирусное средство, используемое для профилактики инфекционных заболеваний, в том числе гриппа. Благодаря содержанию экстракта дикого чеснока (черемши), "Назаваль Плюс", кроме противоаллергического действия, обладает также антибактериальными и фунгицидными свойствами.

Средний размер частиц распыляемого спрея составляет около 118 мкм, что не позволяет достигать им трахеи и бронхов. Это исключает попадание микрочастиц целлюлозы и других составляющих препарата в организм.

"Назаваль", инструкция по применению при беременности и для детей

Аллергический ринит - очень частое явление у женщин в положении. Он может возникать, даже если до беременности признаков аллергии у женщины не наблюдалось. Для такого деликатного положения очень важно подобрать не только эффективный, но и безопасный препарат, который не навредит здоровью ребенка и будущей мамы.

"Назаваль" является выходом из ситуации, когда применение многих противоаллергических препаратов невозможно из-за всасывания в кровь. Также для защиты организма матери рекомендуется использовать "Назаваль Плюс". Инструкция по применению этой версии препарата говорит о том, что средство является абсолютно безопасным защитником от вирусных инфекций для беременных женщин.

Когда ребенок идет в детский сад, то неизбежно появляются проблемы со здоровьем. Даже до этого редко болеющий ребенок может каждый месяц подхватывать новый вирус. Это связано с быстрым распространением малейшей инфекции в больших коллективах. Многих мам тревожит вопрос: можно ли использовать "Назаваль Плюс" для детей? Инструкция по применению этого препарата гласит о том, что средство не имеет возрастных ограничений и может использоваться с рождения. У детей дошкольного и младшего школьного возраста применение спрея нужно контролировать взрослыми. Это поможет более эффективно использовать "Назаваль", инструкция по применению детям содержит пункт насчет пользования дозирующим флаконом под контролем взрослых.

Схема применения спрея

Для того чтобы любое лекарственное средство работало, необходимо соблюдать рекомендованную схему применения. Это касается не только дозировок, но и правильности действий во время нанесения кремов или распыления назальных спреев. Как же правильно использовать "Назаваль"? Инструкция по применению этого препарата содержит четкую схему действий, соблюдение которой поможет повысить эффективность от применения средства.

Перед первым применением препарата необходимо настроить дозирующий флакон на распыление оптимальной дозы. Для этого рекомендуется сделать пару пробных впрысков в воздух, предварительно расположив флакон перед собой. Перед каждым применением средства флакон рекомендуется встряхивать для того, чтобы равномерно распылить микродисперсный порошок.

Перед применением нужно аккуратно высморкаться и прочистить носовые пазухи от скопившейся слизи. Далее одну ноздрю зажать пальцем, а к противоположной приложить носик флакона. Нажать на стенку флакона на вдохе, после чего должен появиться легкий аромат мяты. После распыления средства следует задержать дыхание на пару секунд, а затем сделать спокойный глубокий вдох, чтобы порошок микроцеллюлозы попал в носовой ход. Такую же процедуру повторить со второй ноздрей. Следует повторно использовать препарат после каждой прочистки носовых пазух для возобновления защитной пленки.

При неправильном использовании может снизиться эффективность препарата "Назаваль-спрей". Инструкция по применению средства содержит также рекомендации по поводу того, как часто можно пользоваться спреем и могут ли быть последствия его передозировки.

Инструкцией рекомендовано применять препарат в дозировке, равной 1 впрыскиванию через 6-8 часов. Этих доз должно быть достаточно для предупреждения появления симптомов ринита. Но дозировка может быть увеличена при необходимости.

В ситуации, когда известен аллерген, но контакта с ним невозможно избежать, следует использовать "Назаваль" за 15 мин до предполагаемого взаимодействия с агрессивными частицами. Например, перед выходом на улицу во время цветения растений, вызывающих аллергию. Препарат может использовать так часто, как это необходимо. Не содержит вредных консервантов и не всасывается системно. Поэтому педиатры часто рекомендуют при аллергии у детей "Назаваль". Инструкция по применению для детей не отличается от взрослой, так как не содержит конкретных дозировок.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению средства может служить индивидуальная непереносимость компонентов "Назаваль" или "Назаваль Плюс".

К таким компонентам относится экстракт дикого чеснока, который присутствует в препарате "Назаваль Плюс". Мята перечная является не аллергенным растением, именно поэтому в качестве отдушки выбран мятный экстракт. Но встречаются редкие случаи повышенной чувствительности и к мяте, поэтому при наличии каких-либо необычных реакций после применения препарата "Назаваль" следует отказаться от его использования.

Препарат можно использовать в период беременности и кормления грудью, так как не всасывается системно, а соответственно, не может нанести вред ни матери, ни ребенку. Также не имеет возрастных ограничений в применении и рекомендован для устранения аллергии даже у грудных детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

"Назаваль" обладает местным действием, поэтому его можно сочетать со многими другими лекарственными средствами. Не рекомендуется одновременно использовать "Назаваль" и другие назальные спреи или капли, так как это может снизить эффективность обоих средств. В случае необходимости одновременного использования двух назальных средств следует соблюдать временные интервалы и применять "Назаваль" через некоторое время после другого препарата.

Чем можно заменить? Аналоги "Назаваля"

Аналогами препарата "Назаваль" можно назвать другие противоаллергические средства, такие как "Лоратадин", "Супрастин", "Зодак", "Эриус" и так далее. Но все перечисленные средства не являются аналогами в полном смысле. "Назаваль" имеет ряд преимуществ перед другими препаратами. Так стоит ли заменять "Назаваль"? Инструкция по применению, аналоги свидетельствуют о том, что без рекомендации врача не стоит самостоятельно искать замену назначенному препарату. Другие противоаллергические средства могут иметь противопоказания и побочные эффекты, которыми не обладает "Назаваль".

"Назаваль Плюс" является противовирусным и противомикробным средством, которое может быть заменено при необходимости другими препаратами, оказывающими подобное действие на организм. Но стоит помнить о том, что любая замена препарата должна быть согласована с лечащим врачом.