Маркеры B-лимфоцитов: CD 19 , CD 20 , CD21, CD 22 , CD23, молекцлы MHC I и II классов, рецепторы к C3-компоненту комплемента и Fc-участкам молекул иммуноглобулинов.

Собственно В-клетки (ещё называемые «наивными» В-лимфоцитами ) - неактивированные В-лимфоциты, не контактировавшие с антигеном . Не содержат тельца Голла, в цитоплазме рассеяны монорибосомы. Полиспецифичны и имеют слабое сродство к многим антигенам.

В-клетки памяти - активированые В-лимфоциты , посредством кооперации с Т-клетками вновь перешедшие в стадию малых лимфоцитов. Являются долгоживущим клоном В-клеток, обеспечивая быстрый иммунный ответ и выработку большого количества иммуноглобулинов при повторном введении того же антигена. Названы клетками памяти, так как позволяют иммунной системе «помнить» антиген на протяжении многих лет после прекращения действия антигена. В-клетки памяти обеспечивают долговременный иммунитет .

Плазматические клетки - являются последним этапом дифференцировки активированных В-клеток , провзаимодействовавшими с антигеном. В отличие от остальных В-клеток несут мало мембранных антител и способны секретировать растворимые антитела . Являются большими клетками с эксцентрично расположенным ядром и развитым синтетическим аппаратом - шероховатый эндоплазматический ретикулум занимает почти всю цитоплазму, также развит и аппарат Гольджи. Являются короткоживущими клетками (2-3 дня) и быстро элиминируются при отсутствии антигена, вызвавшего иммунный ответ.

13.5.Строение и функции плазматических клеток

Плазматическая клетка (плазмоцит) - неподвижная или очень слабо подвижная, короткоживущая (2-3 сут. по другим сведениям - до 10-30 сут.) клетка - конечный этап развития В-лимфоцита . В ходе дифференцировки из В-лимфоцита она утрачивает рецепторы к СЗ-компоненту комплемента, мембранные иммуноглобулины и молекулы МНС, а также маркеры CD19 и CD21.

Функция плазматических клеток заключается в обеспечении гуморального иммунитета путем выработки антител. За 1 секунду каждый плазмоцит синтезирует до нескольких тысяч молекул иммуноглобулинов (более 10 млн. молекул в час). Плазматические клетки способны переключаться с выработки иммуноглобулинов одного класса на другой .

Переключение классов продуцируемых иммуноглобулинов (переключение изотипов) происходит в развивающихся плазматических клетках примерно с 1-суточным интервалом - с lgM на IgC или IgA - без изменения их антииген-связывающего участка.

14.T-лимфоциты

14.1.Разновидности t-лимфоцитов

2) T -лимфоциты (70-80%) –развиваются в тимусе

- Т-хелперы Т-хелперы тоже взаимодействуют с антигенами и, вырабатывая ряд стимуляторов, резко активизируют иммунный ответ В-клеток.

- Т-суппрессоры оказывают противоположное (сдерживающее) влияние на иммунный ответ , чтобы он не достигал чрезмерной силы.

- Т-киллеры Узнавая чужеродные клетки, Т-киллеры разрушают их, выделяя вещества, лизирующие плазмолемму.Обломки же последних фагоцитируются макрофагами (происходящими, как отмечалось, из моноцитов).

14.2.Маркеры t-лимфоцитов

Обозначаются аббревиатурой CD(группа дифференцировки). С ТКР (Т-клеточным рецептором) связан комплекс CD3. Незрелые Т-клетки характеризуются фенотипом CD4 и CD8, созревая они превращаются в ТКР.

Итак, подробнее. Плазматические клетки — класс лейкоцитов, продуцирующий антитела. Они образуются из В-лимфоцитов.

Некоторые ошибочно считают, что данные клетки — вредные образования, которые сигнализируют о наличии патологии. Плазмоциты — это реакция организма на действие факторов извне. Они постоянно присутствуют в нем: в лимфоузлах, в селезенке, а также в костном красном мозге.

Хороший специалист, обнаружив плазматические клетки в общем анализе, сделает вывод о том, что пациент недавно перенес одно из инфекционных заболеваний. А также о том, что этот вирус находится в организме до сих пор.

Плазмоциты возникают вследствие появления инфекции, воспаления. В-лимфоциты попадают в лимфатические узлы, там трансформируются в плазмоциты, которые вырабатывают антиген для борьбы с инфекцией.

Строение и функции

Плазматическая клетка имеет округлую или овальную форму. Под микроскопом можно рассмотреть ядро с гетерохроматином. Оно окружено цитоплазмой. В ней находится аппарат Гольджи. Оставшаяся часть цитоплазмы имеет плотную структуру.

Плазмоциты являются частью иммунной системы человека, основная их функция заключается в выработке специфичных антител — иммуноглобулинов. В то же время образуются клетки памяти, которые реагируют на антигены (чужеродные и опасные для организма вещества) через несколько месяцев и даже лет после первого появления.

Если это же самое вещество через некоторое время вторгается в организм снова, то так называемые «клетки памяти» сразу же вырабатывают антитела. При этом они не теряют времени на распознавание антигена.

Норма плазмоцитов. Данные о них в анализе

Плазматическая клетка в крови взрослого человека должна отсутствовать. У детей может содержаться в единичном количестве (одна-две на тысячу других в крови). У новорожденных норма плазмоцитов должна составлять один-два процента подобных клеток в крови.

Также нормой считается наличие этих клеток в миндалинах, в слизистой оболочке носа, дыхательных путей и желудка. Таким образом, доктор наблюдает за повышением уровня плазмоцитов в крови, а их снижение не диагностируют, так как это не влияет на состояние здоровья.

Для анализа берут кровь из вены или из пальца. Поскольку второй способ дешевле и проще, то и проводится значительно чаще.

Пациенту важно помнить, что сдавать анализ необходимо утром и натощак для максимальной достоверности результатов. Наиболее эффективным является общий анализ крови, так как он позволяет выявить различные заболевания крови, а также причины ухудшения общего состояния здоровья больного.

Если плазматических клеток много

Что же в этом случае? Так как выше говорилось о том, что плазмоцитов в организме практически нет, то увеличение их количества, само собой, может отразиться на формуле лейкоцитов. А также свидетельствует о наличии патологического процесса в человеческом организме. Чрезмерное содержание плазматической клетки может быть признаком серьезных заболеваний. Необходимо обратить на это свое внимание. Например:

— такие вирусные заболевания, как краснуха, ветряная оспа, мононуклеоз инфекционный (встречается наиболее часто) и корь;

— появление плазмоцитомы (злокачественной опухоли);

— туберкулез, септические состояния, сывороточная болезнь, при которых антиген долго находится в крови;

— воздействие ионизирующих излучений;

— онкологическое заболевание.

Важно помнить о том, что своевременное обследование и проведение лечения могут избавить вас в будущем от многих проблем. А также вовремя проведенная диагностика поможет и врачу разобраться в причине данной аномалии.

Проведение методики

Вырабатывание таких веществ является основной функцией данных органов. Как правило, выработка происходит в случае образования в системе организма человека воспалительного процесса. Вырабатываются В-лимофицы в виде сигнала для того, чтобы справиться с инфекцией . Эту команду выдает мозг, затем, когда он получает ответ в виде сигнала с фактом того, что антигены есть в системе организма. При этом В-лимфоциты проникают в систему, где лимфатический узел и происходит их трансформация в плазмоциты, которые необходимы для того, чтобы справиться с этой проблемой.

Затем происходит выработка антигенов для борьбы с инфекционным процессом. Плазмоциты живут не более пяти дней, но есть такие типы, у которых способность к большей жизни. Такие виды остаются в системе и ожидают развитие воспалительного процесса. Данное вещество находится в системе костного мозга до тех пор, пока не произойдет новое воспаление фаз, при которой плазмоцит ожидает воспаление. Фаза бывает длительной, иногда она там пребывает до четырех лет.

В результате этого и производится иммунитет по отношению ко многим инфекционным процессам. Когда у человека нормальное состояние, то при процедуре в виде анализа не обнаружатся плазмоциты.

Такая клетка иногда проявляется у детей, а у взрослых в здоровом состоянии организма их не должно быть. Если, в ходе исследования они обнаруживаются в анализе, то специалист выявляет данный результат, как наличие определенного инфекционного процесса. Как правило, такие изменения происходят у пациентов, которые недавно перенесли, или не долечились от заболевания. Это происходит, при:

• раковых заболеваниях;
• простуде;
• образовании мононуклеоза;
• дисбактериозе;
• аутоиммунных проблемах;
• заболеваниях с вырабатыванием организма плазмоцита.

Когда в анализе выявляется наличие нескольких клеток, то это не повод для беспокойства. Когда их более трех, то специалист назначает правильный комплекс лечебных мероприятий. Назначается комплексная диагностика для определения состояния организма. Зачастую, плазматическая клетка образуется в организме после простудных заболеваний. Плазматическая клетка выявляется, когда проводится общий анализ в кровяной системе. Это основная диагностика в плазме, при которой выявляют различные заболевания, а также состояния системы организма.

Исследования для выявления показателя

Когда проводят анализ и комплексное исследование, то результат тестирования передают из лаборатории специалисту, который наблюдает пациента. Медик качественно расшифровывает результаты, выясняет в порядке ли показатели нормы и что необходимо предпринять в случае отклонения показателя. Назначает нужное лечение для снижения количества плазмоцита. А затем проводит лечение болезни, которая выявлена. Когда обнаруживаются плазмоциты в крови, то это основная причина того, что в организме прогрессировал инфекционный процесс.

Когда расшифровывается результат анализа, то специалист назначает прохождение комплексной диагностики для того, чтобы выяснить точную причину аномального процесса. Также важным моментом является то, что врач проверяет признаки такого заболевания, как корь, краснуха, менингит, лейкоз. Своевременные меры по лечению избавляют от проблемы со здоровьем. Когда в организме образовался инфекционный мононуклеоз, то тоже повышается уровень плазмоцита. Мононуклеоз без лечения необходимого вида лекарственных средств образует тяжелые процессы в системе, которые пагубно влияют на здоровье человека.

При помощи такой процедуры, как анализ крови выявляют возможные развития злокачественных процессов, опухоль. Из-за содержания плазматической клетки, это помогает своевременно устранить заболевание. Плазматическая клетка — это часть иммунной системы организма, которая вырабатывает специфические иммуноглобулины, антитела. Плазматические клетки живут пару дней, а клетка памяти чуть дольше, а некоторые виды даже сохраняются на всю жизнь в организме людей при повторных вторжениях таких же антигенов. Данная клетка начинает с ней бороться, и происходит синтезирование антител в больших количествах. Все это распознается легко при проведении анализа.

Нормой показателя в кровяной системе является отсутствие плазмоцитов. У ребенка они содержатся в виде единичной плазматической клетки. Плазматическая клетка проявляется в кровяной системе, когда в организме вирусная инфекция. Плазматические клетки в крови: двигательная деятельность клетки зависит от того, что необходимо остановить формирование высоких сосредоточений белка-антитела в месте, где перерабатывается антиген. Когда антитела в избытке, то за небольшие промежутки времени они устраняют антигены и отключают иммунные ответы в системе организма. Плазматические клетки в общем анализе крови: сосредотачиваются плазмоциты непосредственно в системе костного мозга и норма — это отсутствие их в кровяной системе.

Плазматические клетки в анализе крови: при патологическом процессе их выявляют при проведении клинического анализа в кровяной системе у детей и взрослых. Зачастую, это означает наличие в системе организма сложного заболевания, когда заболевание носит вирусный характер, патологический процесс в системе, из-за ионизирующих излучений, а также, когда раковая опухоль у пациента (в крови у ребенка). Плазматическая клетка является важным компонентом в лейкоцитарной формуле.

гда ее выявляют в крови, то определяют, какого вида заболевание произошло в системе организма (плазменный показатель). Главная роль таких клеток — это защищать систему от воздействия инфекционных и бактериальных вирусов.

Процесс появления

Рассмотрим схему, при которой в кровь попадает большое количество плазмоцитов. Начальный этап – это попадание и активизация патогенной бактерии в организме. В этом случае моментально срабатывает естественная защита, и иммунные клетки сигнализируют о наличии «чужака», который может нести явную угрозу.

Головной мозг дает сигнал о необходимости выработки плазмоцитов, поэтому в лимфоузлах начинается активная трансформация В-лимфоцитов в плазмоциты.

Пока происходит данный процесс, бактерия может размножиться и приспособиться к условиям окружающей среды. Поэтому, синтез плазмоцитов происходит непрерывно, дабы предотвратить полномасштабный воспалительный процесс. В количественном составе крови при наличии воспаления будет визуализироваться большое количество плазмоцитов, что указывает на наличие активизации иммунитета.

В процессе уничтожения патогенных клеток, плазмоциты, помимо иммуноглобулинов, вырабатывают клетки памяти. Они помогают распознавать бактерии и вирусы, после чего повторное их проникновение в организм будет ликвидировано быстрее. На данном свойстве иммунитета базируется система иммунизации, когда детям вводят небольшое количество патогенных микроорганизмов, являющихся возбудителями опасных заболеваний, после чего иммунитет способен самостоятельно побороть инфекцию и запомнить «врага в лицо». Нет необходимости затрачивать драгоценное время и силы на распознание антигена, поэтому клетки могут вступать в бой сразу после столкновения с врагом. Соответственно, если такие же клетки попадут в организм вторично, иммунитет сработает быстрее, и человек будет испытывать меньшую нагрузку.

После того, как чужеродные клетки атакованы и уничтожены, плазмоциты еще какое-то время продолжают вырабатываться.

Поэтому после выздоровления, высокий уровень этих клеток в крови может сохраняться, что является вполне нормальным явлением.

Причины

Таким образом, наличие плазмоцитов в крови указывает на прогрессирующее воспаление в организме, а степень превышения нормы показывает, насколько заражение полномасштабное.

О чем свидетельствует их наличие?

В случае, когда в анализе крови выявляются плазматические клетки, это говорит о наличии воспалительного процесса в организме. Чаще всего высокие показатели характерны для прогрессирования таких заболеваний, как:

1. ОРЗ и ОРВИ, особенно, если своевременно не было начато лечение.
2. Инфекции бактериального характера, которые способны протекать в хронической форме и иногда обостряться.
3. Аутоимунные заболевания, при которых отмечается сбой в иммунных процессах, что в результате приводит к неконтролируемым атакам плазмоцитами собственных клеток, воспринимаемых за чужеродные.
4. Ветряная оспа и мононуклеоз, после борьбы с возбудителем которых формируется иммунитет.
5. Онкологические новообразования, которые оказывают дополнительную нагрузку на иммунитет.

Крайне редко увеличение плазмоцитов в крови происходит бессимптомно.

Обычно человека изначально мучает высокая температура, озноб, боль в горле или ломота во всем теле, после чего анализ крови показывает высокие показатели этих клеток.

Также высокие показатели могут сохраняться еще 2-3 дня после исчезновения острой клинической картины, что свидетельствует о необходимости поддержания иммунитета и повышенном содержании иммунных клеток.

Какие значения считать нормальными?

У здорового человека в крови не должно быть плазмацитов.

У детей допускается появление 2-3 плазматических клетки на 1000 остальных клеток, что чаще всего всплывает в период иммунизации. Если же анализ крови показывает наличие данных клеток, значит нужно произвести дополнительное обследование и выявить истинную причину их появления.

Концентрация плазматических клеток в крови прямопропорциональна развитию воспалительного процесса, то есть, чем сильнее человек болен, тем больше клеток визуализируется.

Каким анализом определяется?

В случае, когда человек плохо себя чувствует, и проявляются клинические признаки простуды, достаточно обычного анализа крови , забор которой производят из пальца. Для этого делается небольшой прокол пучки безымянного пальца, после чего капилляром производят забор крови на предметное стекло. Далее полученный образец рассматривается под микроскопом, где оценивается общее число клеток крови, а также наличие или отсутствие плазмоцитов. В случае, когда требуется дополнительная диагностика, производят забор крови из вены и выявляют точное количество плазматических клеток, путем ПЦР или других реакций. Чаще всего анализа крови из пальца бывает достаточно.
Второй метод диагностики используют тогда, когда человек не испытывает никаких симптомов, но уровень плазмоцитов остается высоким.

Что может повлиять на результат?

Для данного анализа не требуется специальная подготовка, так как сторонние факторы практически не способны влиять на достоверность результата. Единственным условием является необходимость сдачи крови натощак. В случае, когда человек уже ведет лечение и принимает какие-либо медикаменты, об этом нужно сообщить лаборанту, так как выходные данные могут быть несколько ниже, чем есть на самом деле.

Опасности и последствия

В случае, когда высокие показатели плазматических клеток в крови выявляется случайно при плановом обследовании и человек не испытывает каких-либо проблем со здоровьем, есть необходимость более точно обследования.

Дело в том, что причиной могут быть аутоиммунные заболевания и онкология, начальные стадии которых протекают бессимптомно.

В случае отсутствия своевременного поиска причины происходящего, высока вероятность, что заболевание будет прогрессировать, уменьшая шансы на полное выздоровление. Поэтому, даже, если нет жалоб на здоровье, но в крови показались эти клетки, необходимо проконсультироваться с доктором и выявит, почему это произошло и какова динамика. Если при повторном анализе крови плазмоциты не выявлены, значит беспокоиться не стоит. Но когда их количество стремительно растет, есть необходимость более детального обследования.

Патологии плазматических клеток

Выделяют ряд опасных заболеваний , которые развиваются по причине патологических процессов именно в плазматических клетках. Сюда относят:

1. Миелома – плазматические клетки образовывают опухоли, которые разрушают костную ткань (чаще всего), а также оказывают повышенное воздействие на все жизненно важные органы и системы. Заболевание невозможно вылечить полностью, поскольку природа его возникновения до конца не изучена. Человек постепенно умирает, испытывая постоянные боли.
2. Макроглобулонемия Вальденстрема – сочетается с лимфаденопатией. Поэтому имеет усугубленное течение и считается неизлечимым. Органы-мишени преимущественно кости, печень и селезенка. Продолжительности жизни таких пациентов не превышает 3-5 лет.
3. Болезнь Франклина – генетическое заболевание, при котором прогрессирует синдром мальабсорбции. Человек стремительно теряет вес, а также страдает от анемии. В группу риска попадают люди после 25 лет.
4. Болезнь Селигманна – сопровождается нарушением работы иммунной системы, при которой появляются постоянные поносы, из-за чего человек стремительно теряет в весе и недополучает всех жизненно важных питательных веществ.

Посмотрите видео про миелому

Определить с точность, какие именно факторы могут влиять на развитие этих заболеваний, практически невозможно, но самое опасное, что лечению они не поддаются.

В 90% всех случаях отмечается поломка гена, при которой внутриутробное развитие осуществляется с отклонениями. Продолжительность жизни таких пациентов невелика, однако благодаря поддерживающей терапии можно добиться снижения интенсивности клинических признаков.

Что предпринять?

В случае установления высокого уровня плазматических клеток в общем анализе крови, необходимо выявить причину . Для этого доктор собирает анамнез, после чего назначает ряд обязательных исследований, позволяющих поставить правильный диагноз. Самолечение в данном случае неуместно, так как нужно знать, что лечить и как лечить. А такие знания есть только у доктора.

Не стоит паниковать, думая об онкологии. Не всегда высокие показатели говорят о раке.

Так может проявляться инфекция или другое заболевание, поэтому до установки точного диагноза не стоит мучиться в догадках и ставить диагнозы самостоятельно, опираясь на клинические проявления.

Профилактика состояния

В медицине не существует конкретных мероприятий , которые бы могли предотвращать появление плазматических клеток в крови. Однако, как было сказано выше, высокие показатели напрямую связаны с наличием воспалительного процесса в организме, поэтому для его предупреждения можно использовать следующие рекомендации:

1. Своевременно проходить диспансеризацию и иммунизацию.
2. Наладить питание, отказавшись от вредных продуктов и фаст-фуда в пользу здоровой пищи.
3. Вести активный образ жизни.
4. Пить не менее 1,5 л воды в день, что поможет наладить обменные процессы.
5. Больше бывать на свежем воздухе.
6. Поддерживать организм в период холодов витаминными комплексами.

Таким образом, в случае, если плазматические клетки выявлены в общем анализе крови, значит необходимо выяснить причину .

Беспричинно эти иммунные клетки не могут появляться в крови. Их наличие указывает на присутствие какого-либо антигена, борьбу с которым они ведут. Также причиной могут быть онкологические и аутоиммунные заболевания, длительное время о существовании которых не знает даже сам человек. Поэтому при наличии этих клеток в крови не следует отказываться от дополнительного исследования.

Прежде чем понять откуда берутся плазматические клетки в крови человека, необходимо узнать зачем вообще нужны данные клетки в организме.

Основной функцией плазматических клеток является образование антител - специфических защитных белков. По свое сути, плазматические клетки представляют собой биологические фабрики, каждая из которых продуцирует огромное количество необходимых антител, готовых стать на защиту организма от чужеродных агентов - антигенов. Содержатся плазматические клетки в крови в очень малом количестве: на 200-400 клеток лейкоцитов попадается только одна плазматическая клетка, да и то - только в анализе ребенка. У взрослых людей плазматические клетки в крови в норме отсутствуют.

Плазматические клетки располагаются вблизи мелких кровеносных сосудов в органах иммунной системы - в кроветворной и лимфоидной тканях, серозных оболочках организма, а также соединительной ткани органов дыхания и пищеварения. Сами клетки имеют округлую форму, их ядра с грубыми глыбками хроматина располагаются в клетке эксцентрично (на периферии). В цитоплазме содержится большое количество рибонуклеиновой кислоты и поэтому она довольно сильно окрашивается основными красителями. Однако вблизи ядра присутствует слабо окрашиваемый участок, в котором расположены комплекс Гольджи и клеточный центр. Также в цитоплазме плазмоцитов хорошо развита эндоплазматическая сеть, большое количество рибосом, что является характерным признаком для активно синтезирующих клеток.

А появляются плазматические клетки в крови (которые, напомню, в норме не должны в ней присутствовать) следующим образом. После того, как антиген активирует иммунную систему, в зародышевых центрах образуются дифференцирующиеся клетки - лимфобласты. Плазматические клетки, которые в них образуются, располагаются в так называемых медуллярных тяжах лимфоидных клеток, между медуллярными синусами. А также созревание плазмоцитов происходит в участках, удаленных от того места, где произошла стимуляция антигеном - это наблюдается, например, в селезенке (в основном в ее краевой зоне). Скорее всего, такое перемещение клеток нужно для того, чтобы предотвратить образование высокой локальной концентрации белков-антител в тех участках, где макрофаги перерабатывают антиген, так как избыток антител мог бы слишком быстро нейтрализовать антиген и тем самым преждевременно выключить иммунный ответ в организме.

В норме у здорового человека плазматические клетки можно встретить только во вторичных лимфоидных органах и тканях, а также их довольно много в месте происхождения всех клеток крови - костном мозге.

Количество плазматических клеток в анализе крови увеличивается, как правило, при вирусных инфекциях, которые сопровождаются повреждением лимфоидной ткани, - такими являются: инфекционный мононуклеоз, корь, краснуха, ветряная оспа и т. п. А также увеличение содержания плазмоцитов в крови наблюдается при иммунологических реакциях организма на чужеродные ткани, присутствие инфекции и т.п.

ную защиту, содержат гистаминазу, выделяют фактор, тормозящий догрануляцию тучных клеток

и базофилов и другие факторы.

Класс морфологически дифференцированных клеток агранулопоэза

Клетки мон оцитарного ряда

Монобласт - родоначалъная клетка клетка моноцитарного ряда, размером более 15 мкм. Ядро разно­

образной формы: круглое, дольчатое, подковообразное, бобовидное: по структуре и наличию

нуклеол не отличается от ядра миелобласта. Цитоплазма сравнительно небольшая, базофиль­

ная. Клетка редко встречается, трудно различается.

Промоноцит - отличается от монобласта по структуре ядра; оно бледное, рыхлое с равномер­ным распределением хроматина и остатками нуклеол. Цитоплазма базофильная. Клетка трудно дифференцируется.

Моноцнт-самая крупная клетка крови, размером 12-20 мкм. Форма ядра разнообразная, от круглой или чаше бобовидной до неправильной с многочисленными выступами и углубления­ми, окрашивается в фиолетово-красный или бледно-фиолетовый цвет. Хроматиновая сеть ядра имеет широкопетлистое, рыхлое строение. Цитоплазма слабо-базофильная, окрашивается в се­ровато-голубоватый, дымчатый, свинцово-серый, серо-фиолетовый цвет. Функции моноцитов многообразны: они являются макрофагами, принимают участие в реакциях неспецифической защиты, выделяя лизоцим, интерферон, фракции комплемента и др., участвуют в формиро­вании гуморального иммунитета (включая систему Т и В-лимфоцитов), выделяют регуляторы клеточного деления и дифференцировки. Популяция моноцитов гетерогенна, они составляют систему мононуклеаров организма. Мигрируя в ткани, могут трансформироваться в тканевые макрофаги, в том числе в Купферовские клетки, остеокласты, цементокласты и др. Клетки лимфоидного ряда

Лимфобласт (большой лимфоцит) - клетка диаметром около 12-15 мкм округлой формы. Ядро большое, круглое или овальное с равномерно распределенным хроматином, содержит одну или несколько крупных, хорошо развитых нуклеол. Цитоплазма базофильная, перинук-леарная светлая зона широким ободком окружает ядро. Клетка трудно дифференцируется от других властных форм.

Пролимфоцит (средний лимфоцит) - клетка округлой формы, размером около 12 мкм. Ядро большое, круглое, хроматин конденсируется по краю ядерной мембраны. Цитоплазма базофиль­ная, равномерно окружает ядро довольно широким ободком. Пролимфоциты и лимфобласты в норме присутствуют в пунктатах лимфатических узлов и селезенки.

Лимфоцит (малый лимфоцит) - клетка небольшого размера (от 5 до 9 мкм) округлой формы. Ядро большое, занимает почти весь объем клетки, круглое, иногда бобовидной формы с выем­кой; окрашено в темно-фиолетовый цвет, плотно упакованный хроматин распределяется не­равномерно, образуя конгломераты по периферии и в центре ядра. Цитоплазма голубого цвета окружает ядро в виде очень узкого ободка, иногда она имеет вид полумесяца.

Лимфоциты осуществляют иммунологические реакции, являются предшественниками ан-тителообразующих клеток и носителями иммунологической памяти. Они ответственны за вы­работку антител в аллергических реакциях немедленного типа, развитие аллергических реакций замедленного типа, обеспечивают поддержание генетического единообразия клеток (клеточный надзор), выполняют трофические функции. По функциональным свойствам лимфоциты пери­ферической крови представляют гетерогенную популяцию. Лимфоциты делят на 3 типа:

1) тимус-зависимые, Т-клетки (около 60%), рециркулирующие, долгоживущие, ответствен­ные за опосредованный иммунологический ответ; 2) В-клетки (около 25-30%), короткоживу-шие, являющиеся предшественниками плазматических антителообразующих клеток; 3) нуле­вые лимфоциты (около 10%), на которых не выявляются Т- и В-рецепторы.

Плазматические клетки

Плазматические клетки встречаются в нормальном костномозговом пунктате в небольшом количестве (0,1 – 0,3 %), проходят несколько стадий развития.

Плазмобласт – представляет собой типичную ретикулярную клетку овальной иногда грушевидной, или хвостатой формы. Размеры ее варьируют от 12 до 20мкм. Ядро расположено цен-

трально или эксцентрично, имеет рыхлую хроматиновую структуру с нуклеолами. Цитоплазма базофильная (интенсивно синего цвета), нередко вакуолизирована; характерна перинуклеарная зона просветления.

Проплазмоцит - округлая клетка 16-25 мкм в диаметре. Ядро чаше располагается эксцентрич­но, довольно рыхлое, хроматин частично конденсирован в виде глыбок с намечающейся коло­совидной структурой (вид «панциря черепахи»). Цитоплазма часто неравномерно базофильна, что придает клетке «фиалковый» оттенок; хорошо выражено околоядерное просветление.

Плазмоцит - клетка округлой или овальной формы, 12-20 мкм в диаметре. Небольшое ядро расположено эксцентрично, отличается характерной плотной «колосовидной» структурой хро­матина, нуклеолы отсутствуют. Цитоплазма занимает относительно большую площадь и обычно расширяется по направлению к полюсу, противоположному ядру. Она интенсивно базофильна с фиолетовым оттенком. Большинство клеток содержит в цитоплазме мелкие светлые вакуоли, создающие впечатление «пенистой» или «ячеистой» структуры. Вокруг ядра светлая перинукле­арная зона. Основной функцией плазмоцитов является синтез и секреция иммуноглобулинов.

Занятие 1. КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ И КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ АНЕМИЙ

Цель занятия: изучить клеточный состав мазков периферической крови и костного мозга больных анемиями.

Периферическая кровь при гипохромных анемиях

Анемией называется состояние, характеризующееся уменьшением количества эритроцитов и снижением содержания гемоглобина в единице объема крови. При анемиях в периферической крови нередко обнаруживаются качественные изменения эритроцитов - их величины, формы и окраски. При некоторых формах анемии в периферической крови появляются ядросодержа-щие предстадии эритроцитов (эритробласты, нормобласты) и изменяется содержание незрелых форм - ретикулоцитов, полихроматофильных эритроцитов.

При анемиях нарушается дыхательная функция крови, развивается гипоксия, снижаются окислительные процессы, возможно развитие ацидоза. На развитие гипоксии оказывает вли­яние не только степень анемизации, но и быстрота ее развития, что связано с включением раз­личных механизмов компенсации (сердечно-сосудистый, дыхательный, тканевой, гемопоэти-ческий), направленных на снижение степени кислородного голодания тканей.

Причины развития анемий многообразны. По характеру течения различают острые и хрони­ческие анемии.

По патогенетическому принципу выделяют 3 основные группы:

1 -анемии вследствие кровопотерь; 2 - вследствие нарушенного кровообразования; 3 - вследс­твие повышенного кроворазрушения.

В зависимости от изменения величины цветного показателя все анемии подразделяются на 3 группы: нормо- , гипо- и гиперхромные.

Анемические состояния характеризуют на основании следующих гематологических и биохи­мических показателей:

Гематологические показатели: количество эритроцитов, содержание гемоглобина, цвет­ной показатель, величина гематокрита, количество ретикулоцитов, окраска эритроцитов, их размеры и форма, наличие патологических и регенераторных форм, осмотическая резистент­ность эритроцитов.

Биохимические показатели: концентрация железа в плазме, содержание непрямого били­рубина, гемоглобина в плазме и др.

При диагностике анемий может возникнуть также необходимость исследования морфологи­ческого состава костного мозга (миелограммы) и определения объема циркулирующей крови.

При хронических анемических состояних у стоматологических больных отмечаются замед­ление заживления ран, эпителизации язв слизистой оболочки полости рта, прогрессирующее развитие дистрофических процессов в тканях пародонта. При мегалобластических анемиях воз­ можно развитие атрофического глоссита в сочетании с атрофическими процессами в различ­ных отделах желудочно-кишечного тракта. При врожденных гемолитических анемиях у детей

Плазматические клетки встречаются в ликворе только при патологических процессах. Образуются плазматические клетки из В-лимфоцитов в фолликулах корковой зоны лимфатических узлов и краевой зоны белой пульпы селезенки, где при встрече с антигеном они проходят этап антигензависимой дифференцировки. Дифференцировка В-лимфоцитов в плазмобласты продолжается 6-12 ч. Затем после нескольких делений плазмобласт превращается в проплазмоцит, из которого и образуется зрелая плазматическая клетка. Основная функция плазматических клеток - синтез и секреция антител, во время этих процессов в клетках повышается синтез белков, что сказывается на морфологии их цитоплазмы, которая становится похожа на цитоплазму секретирующих клеток.

Плазматические клетки при окраске реактивом Самсона имеют правильную круглую форму, диаметр до 12 мкм. Ядро также правильной круглой формы, окрашивается в темно-вишневый цвет. При увеличениях х900 и х1000 (иммерсия) хорошо видна мелкоглыбчатая или колесовидная структура ядра. Ядро располагается эксцентрично. Цитоплазма обильная, окружает ядро больше с одной стороны, окрашивается реактивом Самсона в ярко-розовый цвет (рис. 141, А, Б, В).

В ликворе иногда встречаются 2-ядерные плазматические клетки. При окраске азур-эозином плазматические клетки в ликворе идентичны плазматическим клеткам разной степени зрелости в периферической крови и костном мозге (рис. 142, А, Б, В).

Молодая плазматическая клетка (плазмобласт, проплазмоцит) имеет диаметр 16-20 мкл. Ядро занимает большую часть клетки, расположено центрально или несколько эксцентрично, хроматиновой структуры, темно-фиолетового цвета. Более молодые клетки (плазмобласты) содержат 1-2 нуклеолы. Цитоплазма темно-базо-фильная с грязноватым оттенком и с зоной просветления вокруг ядра. Иногда в ликворе зона просветления вокруг ядра у плазматических клеток отсутствует.

Зрелая плазматическая клетка (плазмоцит) имеет диаметр 10-12 мкл, круглую форму. Ядро занимает меньшую часть клетки, располагается эксцентрично, структура ядра зрелая с четким делением на окси- и базихроматин. Базихроматин располагается в ядре в виде мелких глыбок (булыжная мостовая) или колесовидно. Базофилия цитоплазмы с сероватым оттенком обычно более выражена по периферии. Иногда просматривается зона просветления цитоплазмы вокруг ядра. Плазматические клетки в ликворе могут быть овальной и неправильной формы с большой, маленькой или отсутствующей зоной просветления вокруг ядра. Иногда в цитоплазме по ее периферии видны единичные вакуоли как признак секреции.

Плазматические клетки встречаются в ликворе при длительных вялотекущих воспалительных процессах мозга и мозговых оболочек (хронические энцефалиты, менингиты различной этиологии, арахноидиты), при этом их количество в ликворной формуле может составлять 20-25%. Особенно характерно присутствие плазматических клеток в ликворе больных рассеянным склерозом, гиперкинетическим прогрессирующим панэнцефалитом. При хронических формах нейросифилиса плазмоцитоз сочетается с нормоцитозом или незначительным плеоцитозом. Плазмоциты могут обнаруживаться и при острых воспалительных процессах ЦНС, а также при некоторых опухолях мозга, туберкулезном менингите, саркоидозе, коллагенозах с вовлечением в процесс ЦНС, после кровоизлияния. Появление в ликворе больных, оперированных на мозге или мозговых оболочках, плазматических клеток на фоне моноцитов, единичных макрофагов или полном отсутствии макрофагов указывает на медленное заживление послеоперационного рубца. В то же время наличие плазматических клеток вместе с большими и малыми лимфоцитами ассоциируется с опухолью мозга.

Бласты

У больных лейкозами при вовлечении в процесс оболочек мозга возникает лейкозный менингит. Это осложнение получило название нейролейкемия. Нейролейкемия развивается чаще при острых лейкозах. У детей это осложнение наступает чаще, чем у взрослых. При острых лейкозах у 5-42% больных бласты выявляются при нормоцитозе. Обычно количество клеток в ликворе варьирует от 100 до 300 x 1О 6 /л, не исключается и более высокий плеоцитоз, составляющий 2-5 x 10 9 /л и более.

При окраске ликвора реактивом Самсона на большом увеличении микроскопа и особенно на иммерсии в бластах на фоне розовой мелкозернистой цитоплазмы хорошо видны ядра правильной круглой, овальной или неправильной уродливой формы, окрашенные в вишневый цвет, с множественными ядрышками (рис. 143, А, Б, В).

Морфология бластов при ОМЛ и ОЛЛ в ликворе при окраске азур-эозином соответствует их морфологии в мазках периферической крови и костного мозга. Ядра миелобластов занимают большую часть клетки, полиморфны по величине и форме. На фоне нежного ядерного хроматина просматриваются множественные голубые нуклеолы. В миелобластах на фоне базофильной цитоплазмы можно обнаружить единичные азурофильные гранулы. На фоне лейкозных клеток в препаратах присутствуют лимфоциты, моноциты и другие клеточные элементы (рис. 144).

В лимфобластах четко представлена нежная хроматиновая структура ядер и их полиморфизм, наличие единичных, плохо различимых нуклеол, отсутствие зернистости в цитоплазме. При внимательном просмотре препарата можно обнаружить фигуры митоза (рис. 145, А, Б).

При злокачественных лимфомах у больных на фоне применения химио- и иммуносупрессивной терапии может развиться криптококкозный, кокцидиомикозный, кандидамикозный или бластомикозный менингит, энцефалит или менингоэнцефалит (рис. 146, А, Б).